Enfermedades Perros
Anomalía del ojo del Collie
También: CEA (Collie Eye Anomaly) · Hipoplasia coroidal · Coloboma del Collie
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En un cachorro de raza de riesgo, esto se revisa como parte del chequeo de rutina — idealmente con un examen oftalmológico entre las 6 y 8 semanas de edad, antes de decidir si se usará en reproducción. Si en cambio notas pérdida de visión repentina en un perro ya diagnosticado, eso sí amerita revisión pronta, no de rutina.
Qué se ve en casa
- En la mayoría de los casos NO hay ninguna señal visible — el perro ve y se comporta normal
- Ojos más pequeños de lo normal (microftalmia)
- Choca con cosas, duda al bajar escaleras o le cuesta calcular distancias, sobre todo con poca luz
- Un ojo se ve distinto al otro, más hundido o con forma rara
- Pérdida de visión repentina en un ojo, si hay desprendimiento de retina
A quién le pasa más
presente desde el nacimiento · se detecta mejor entre las 6 y 8 semanas de edad, antes de que un fenómeno llamado 'go normal' pueda disimular las lesiones leves
Qué es
Es un defecto de nacimiento en el desarrollo del fondo del ojo, presente desde que el cachorro nace, que afecta sobre todo a razas con ascendencia collie. La parte de atrás del ojo —la que nutre a la retina— no se forma del todo bien. En la mayoría de los casos es leve y el perro ve normal toda su vida; en un grupo más pequeño puede haber un agujero (coloboma) o desprendimiento de retina que sí afecta la vista.
Cómo se confirma
Se diagnostica con un examen oftalmológico con las pupilas dilatadas, hecho por un veterinario oftalmólogo, idealmente entre las 6 y 8 semanas de edad. También existe una prueba genética de ADN para el gen NHEJ1 que confirma si el perro está afectado, es portador o está libre, y que sigue siendo confiable en perros adultos, cuando el examen visual ya no lo es por el fenómeno de 'go normal'.
Qué suele implicar el tratamiento
No se puede revertir el defecto de fondo — el tejido que no se formó bien no se regenera. La mayoría de los perros con hipoplasia coroidal leve no necesita ningún tratamiento, solo seguimiento periódico. Si se presenta desprendimiento de retina, un oftalmólogo veterinario puede valorar cirugía con láser para intentar reaplicarla, con mejores resultados cuanto antes se detecte. Fuera de eso, el manejo es sobre todo prevención en la crianza: no reproducir perros afectados ni portadores. No encontramos una tarifa mexicana publicada y verificable para el examen, la prueba genética o la cirugía láser.
Qué esperar
En la mayoría de los perros la anomalía no avanza con el tiempo y no afecta la vista de forma notoria — llevan una vida completamente normal. Solo el grupo con coloboma o desprendimiento de retina, una minoría, puede tener pérdida de visión parcial o total en el ojo afectado. No es una enfermedad dolorosa ni pone en riesgo la vida del perro.
Por qué pasa
- Mutación hereditaria (una deleción) en el gen NHEJ1
- Se hereda de forma autosómica recesiva: el cachorro necesita recibir el gen alterado de ambos padres para estar afectado
- Un perro con una sola copia del gen es 'portador' — no está afectado, pero puede transmitirlo a sus crías
Qué se puede prevenir
- Examen oftalmológico a cachorros de razas de riesgo entre las 6 y 8 semanas de edad, antes de decidir su uso en reproducción
- Prueba genética de ADN a los reproductores para no cruzar dos portadores
- No usar en reproducción a un perro diagnosticado como afectado
Cuándo ir al veterinario
Si tienes un cachorro de una raza con ascendencia collie, agenda el examen oftalmológico entre las 6 y 8 semanas de edad como parte de sus primeras revisiones. Si un perro ya diagnosticado pierde visión de forma repentina, eso sí es para revisión pronta, no para esperar a la siguiente cita programada.
¿Qué es la anomalía del ojo del Collie (CEA)?
Es un defecto congénito en el desarrollo del fondo del ojo —la parte que nutre a la retina— que aparece sobre todo en razas con ascendencia collie. La mayoría de los casos son leves y no afectan la vista.
¿Es hereditario?
Sí, se hereda de forma autosómica recesiva por una mutación en el gen NHEJ1: el cachorro necesita recibir el gen alterado de ambos padres para estar afectado. Un perro con una sola copia es portador sano.
¿Cuánto cuesta la prueba o el tratamiento de CEA en México?
No encontramos una tarifa mexicana publicada y verificable. El examen oftalmológico y la prueba de ADN son procedimientos habituales pero su costo varía según el oftalmólogo veterinario o laboratorio; conviene cotizar directamente.
¿Se puede prevenir?
La anomalía en sí no se puede prevenir en un cachorro que ya nació con ella, pero sí se puede evitar que se siga transmitiendo: con examen oftalmológico o prueba genética a los reproductores, y sin cruzar dos portadores ni reproducir perros afectados.
¿Mi perro se puede quedar ciego por esto?
Es poco frecuente. La mayoría de los perros con CEA tiene una forma leve que no afecta la vista. Solo una minoría, la que desarrolla coloboma o desprendimiento de retina, puede perder visión parcial o total en el ojo afectado.